โครงการอบรม
เรื่อง การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมินตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตขององค์การอนามัยโลก สำหรับตัวยาสำคัญและเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป
WHO prequalification GMP inspection technical updates of active ingredients and finished pharmaceutical products
ระหว่างวันที่ 11 – 12 กุมภาพันธ์ 2563
ณ ห้องประชุมอาคารนวัตกรรม ชั้น 10
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย กรุงเทพมหานคร
*ผู้เข้าร่วมประชุม จำนวนไม่เกิน 100 ท่าน
โปรดตรวจสอบสิทธิ์ก่อนการลงทะเบียนได้ที่
หน่วยฝึกปฏิบัติงานวิชาชีพ โทร. 022188450 *แห่งละไม่เกิน 1 ท่าน จำนวนรวมไม่เกิน 20 ท่าน และจากคณะกรรมการอาหารและยา กองยา กองอาหาร กองยาสมุนไพรแผนไทย กองส่งเสริมการประกอบการผลิตภัณฑ์สุขภาพ จำนวนรวมไม่เกิน 20 ท่าน |
หลักการและเหตุผล
ปัจจุบันอุตสาหกรรมการผลิตยาในประเทศไทยมีแนวโน้มเติบโตอย่างต่อเนื่อง จากปัจจัยสนับสนุนต่างๆ ทั้งในระดับนโยบายของภาครัฐและทุกภาคส่วนที่สนับสนุนส่งเสริมให้ภาคอุตสาหกรรมการผลิตยามีมาตรฐานทัดเทียมในระดับนานาชาติ รวมทั้งการส่งเสริมการเป็นผู้ผลิตวัตถุดิบตัวยาสำคัญ สารช่วยต่างๆ เพื่อลดการนำเข้าจากต่างประเทศ ซึ่งจะช่วยยกระดับให้ประเทศไทยเข้มแข็งและยืนอยู่ได้ด้วยตนเอง ตั้งแต่การผลิตตัวยาสำคัญจนถึงเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป ซึ่งเป็นการสนับสนุนให้อุตสาหกรรมยาในประเทศไทยสามารถผลิตเภสัชภัณฑ์ได้ตั้งแต่ระดับต้นน้ำจนถึงปลายน้ำ
การตรวจประเมินตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต จัดเป็นส่วนสำคัญเพื่อให้เกิดความมั่นใจว่าตัวยาสำคัญ สารช่วยต่างๆ จนถึงเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป ได้ถูกผลิตและควบคุมคุณภาพอย่างถูกต้องตามมาตรฐานคุณภาพ จึงเป็นสิ่งสำคัญในการประกันคุณภาพการผลิต โดยเฉพาะการดำเนินการตามมาตรฐานสากล คือ ตามหลักเกณฑ์ขององค์การอนามัยโลก
ในการนี้ ภาควิชาวิทยาการเภสัชกรรมและเภสัชอุตสาหกรรม และภาควิชาอาหารและเคมี คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จึงได้จัดให้มีผู้เชี่ยวชาญจากองค์การอนามัยโลก (WHO) มาให้ความรู้ หลักการ และวิธีการตรวจประเมินเพื่อให้ผู้เข้าร่วมการประขุมมีความเข้าใจและระมัดระวังในกระบวนการผลิต เสริมสร้างความเข้าใจในหลักปฏิบัติที่เหมาะสม ในการตรวจประเมิน GMP ตาม WHO ทั้งตัวยาสำคัญและเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป เพื่อยกระดับมาตรฐานอุตสาหกรรมผลิตเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป และตัวยาสำคัญ ให้มีคุณภาพ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยต่อผู้บริโภค
การตรวจประเมินตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต จัดเป็นส่วนสำคัญเพื่อให้เกิดความมั่นใจว่าตัวยาสำคัญ สารช่วยต่างๆ จนถึงเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป ได้ถูกผลิตและควบคุมคุณภาพอย่างถูกต้องตามมาตรฐานคุณภาพ จึงเป็นสิ่งสำคัญในการประกันคุณภาพการผลิต โดยเฉพาะการดำเนินการตามมาตรฐานสากล คือ ตามหลักเกณฑ์ขององค์การอนามัยโลก
ในการนี้ ภาควิชาวิทยาการเภสัชกรรมและเภสัชอุตสาหกรรม และภาควิชาอาหารและเคมี คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย จึงได้จัดให้มีผู้เชี่ยวชาญจากองค์การอนามัยโลก (WHO) มาให้ความรู้ หลักการ และวิธีการตรวจประเมินเพื่อให้ผู้เข้าร่วมการประขุมมีความเข้าใจและระมัดระวังในกระบวนการผลิต เสริมสร้างความเข้าใจในหลักปฏิบัติที่เหมาะสม ในการตรวจประเมิน GMP ตาม WHO ทั้งตัวยาสำคัญและเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป เพื่อยกระดับมาตรฐานอุตสาหกรรมผลิตเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป และตัวยาสำคัญ ให้มีคุณภาพ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยต่อผู้บริโภค
วัตถุประสงค์
- เพื่อให้เภสัชกรและผู้สนใจเข้าร่วมอบรมมีความรู้ความเข้าใจหลักการการตรวจประเมิน GMP ตาม WHO สำหรับตัวยาสำคัญและเภสัชภัณฑ์สำเร็จรูป
อัตราค่าลงทะเบียน |
|