วันที่ 5 - 6 ตุลาคม 2560
หลักการและเหตุผล
ในปัจจุบันมีผู้ผลิตและผู้นำเข้าเภสัชภัณฑ์ต่างๆ เป็นจำนวนมาก ส่งผลให้มีอัตราการแข่งขันในทางการตลาดสูงเป้าหมายหนึ่งของผู้ผลิตและผู้นำเข้าเหล่านั้นคือ การผลักดันให้เภสัชภัณฑ์ของตนได้รับคัดเลือกให้เข้าสู่ระบบโรงพยาบาลซึ่งเภสัชภัณฑ์มีความสำคัญอย่างยิ่ง เนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์ที่ส่งผลโดยตรงต่อสุขภาพ ดังนั้นปัจจัยสำคัญที่จะต้องพิจารณาเป็นอันดับแรกในกระบวนการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขคือคุณภาพของเภสัชภัณฑ์
ใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ด้านเคมีและจุลชีววิทยาเป็นเอกสารข้อมูลสำคัญจากผู้ผลิตที่แสดงให้เห็นถึงคุณภาพของเภสัชภัณฑ์ ข้อมูลที่แสดงอยู่ในใบรับรอง ได้แก่ ส่วนประกอบและปริมาณตัวยาสำคัญ ชนิดและปริมาณของสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับวิธีการตรวจวิเคราะห์ ผลการตรวจวิเคราะห์ เกณฑ์การยอมรับ และข้อมูลความคงตัว เป็นต้น นอกจากนี้ การคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าโรงพยาบาลในปัจจุบันยังมีการพิจารณาถึง price performance ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งที่เภสัชกรผู้ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบเกี่ยวข้องในการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าโรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขจะต้องมีความรู้ความเข้าใจเป็นอย่างดีในการแปลผลและประเมินใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ด้านเคมี และจุลชีววิทยา รวมถึงแนวคิดด้าน Price performance เพื่อให้สามารถคัดเลือกเภสัชภัณฑ์ที่มีคุณภาพตรงตามมาตรฐานที่กำหนดปลอดภัยต่อผู้บริโภค ตลอดจนโรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขต้นสังกัดสามารถจัดซื้อเภสัชภัณฑ์ที่มีคุณภาพในราคาที่เหมาะสม
เมื่อวันที่ 17–18 กรกฎาคม 2557 และ 2-3 ธันวาคม 2558 คณะเภสัชศาสตร์จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ร่วมกับ สำนักบริหารการสาธารณสุข กระทรวงสาธารณสุข มีการจัดประชุมวิชาการเรื่อง "Fundamentals behind Pharmaceutical Specification and Evaluation of Certificate of Analysis” ซึ่งการประชุมทั้งสองครั้งได้รับผลการตอบรับจากผู้เข้าร่วมอบรมอย่างดีเยี่ยม จึงเป็นแรงผลักดันให้เกิดการจัดประชุมวิชาการขึ้นเป็นครั้งที่ 3 เนื่องด้วยเล็งเห็นถึงความต้องการจากเภสัชกรผู้มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุข
วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรผู้เข้าร่วมอบรมมีความรู้ความเข้าใจในการอ่าน แปลผลใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ด้านเคมีและจุลชีววิทยาอย่างถูกต้อง
รูปแบบการประชุม
การบรรยายและปฏิบัติการแปลผลและประเมินใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ด้านเคมีและด้านจุลชีววิทยา
ผู้เข้าร่วมประชุม
- เภสัชกรจากโรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขจากหน่วยงานภาครัฐและเอกชน
- เภสัชกรที่รับผิดชอบดูแลการนำเสนอผลิตภัณฑ์เพื่อเข้าบัญชียาของโรงพยาบาลจากหน่วยงานภาคเอกชน
- เภสัชกรที่รับผิดชอบการขึ้นทะเบียนยาและผลิตภัณฑ์
- เภสัชกรภาคอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องในการผลิตเภสัชภัณฑ์ และประกันคุณภาพเภสัชภัณฑ์
- เภสัชกรที่มีความสนใจ
ประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับ
เภสัชกรผู้เข้าร่วมประชุมเข้าใจและได้ประสบการณ์ ตลอดจนสามารถแปลผลและประเมินใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ด้านเคมีและด้านจุลชีววิทยาได้อย่างถูกต้อง
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง
ผู้เข้าร่วมการประชุมที่เป็นเภสัชกรจะได้รับหน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง 12 หน่วยกิต
อัตราค่าลงทะเบียน
หน่งานภาครัฐ
- ชำระค่าลงทะเบียนภายในวันที่ 22 กันยายน 2560 ท่านละ 4,000 บาท
- ชำระค่าลงทะเบียนหลัง วันที่ 22 กันยายน 2560 ท่านละ 4,500 บาท
หน่วยงานภาคเอกชน
- ชำระค่าลงทะเบียนภายในวันที่ 22 กันยายน 2560 ท่านละ 5,000 บาท
- ชำระค่าลงทะเบียนหลัง วันที่ 22 กันยายน 2560 ท่านละ 5,500 บาท